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	xsi:schemaLocation="http://schemas.bs8723.org/XmlSchema/DD8723-5.xsd">	 <dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dc:identifier>  <dc:title>Vocabulário Controlado da USP</dc:title>  <dc:creator>Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:creator>  <dc:subject></dc:subject>  <dc:description><![CDATA[  ]]></dc:description>  <dc:publisher>Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher>  <dc:date>2014-11-07</dc:date>  <dc:language>pt</dc:language><ThesaurusConcept dc:identifier="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=42073">	<dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><PreferredTerm dc:identifier="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=42073" xml:lang="pt">	<LexicalValue>FEOCROMOCITOMA</LexicalValue>	<dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created></PreferredTerm><ScopeNote xml:lang="PT">  <LexicalValue><![CDATA[ Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da medula suprarrenal ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de epinefrina e norepinefrina, é a hipertensão, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver cefaleia, sudorese, palpitação, apreensão, tremor, palidez ou rubor da face, náusea, vômito, dores no peito e abdome, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></LexicalValue></ScopeNote><HasHierRelConcept Role="BT">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=67981</HasHierRelConcept></ThesaurusConcept></Thesaurus>