<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><Thesaurus
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	xsi:schemaLocation="http://schemas.bs8723.org/XmlSchema/DD8723-5.xsd">	 <dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dc:identifier>  <dc:title>Vocabulário Controlado da USP</dc:title>  <dc:creator>Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:creator>  <dc:subject></dc:subject>  <dc:description><![CDATA[  ]]></dc:description>  <dc:publisher>Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher>  <dc:date>2014-11-07</dc:date>  <dc:language>pt</dc:language><ThesaurusConcept dc:identifier="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=89397">	<dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><PreferredTerm dc:identifier="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=89397" xml:lang="pt">	<LexicalValue>SÍNDROME DE RETT</LexicalValue>	<dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created></PreferredTerm><ScopeNote xml:lang="PT">  <LexicalValue><![CDATA[ Transtorno hereditário do desenvolvimento neurológico associado com herança ligada ao cromossomo X, podendo ser letal no útero em homens hemizigotos. As mulheres afetadas são normais até a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle voluntário dos movimentos de mãos e habilidades de comunicação, Ataxia, ataques, comportamento autístico, hiperventilação intermitente e o aparecimento de Hiperamonemia (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org/ths/resource/?id=24868<p> ]]></LexicalValue></ScopeNote><HasHierRelConcept Role="BT">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=5682</HasHierRelConcept></ThesaurusConcept></Thesaurus>