<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><metadata xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"  xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"><dc:title xml:lang="pt">FIBROSE CÍSTICA</dc:title><dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=42471</dc:identifier><dc:language>pt</dc:language><dc:publisher xml:lang="pt">Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher><dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><dcterms:isPartOf xsi:type="dcterms:URI">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dcterms:isPartOf><dcterms:isPartOf xml:lang="pt">Vocabulário Controlado da USP</dcterms:isPartOf><dc:format>text/html</dc:format> <dc:description xml:lang="PT"><![CDATA[ Doença genética, autossômica e recessiva das glândulas exócrinas. Causadora por mutações no gene que codifica o regulador de condutância transmembrana em fibrose cística, expresso em vários órgãos, inclusive pulmão, pâncreas, sistema biliar e glândulas sudoríparas. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em obstrução das vias respiratórias, infecções respiratórias crônicas, insuficiência pancreática, má digestão, depleção de sal e exaustão por calor.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></dc:description></metadata>