<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><metadata xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"  xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"><dc:title xml:lang="pt">HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA</dc:title><dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=49962</dc:identifier><dc:language>pt</dc:language><dc:publisher xml:lang="pt">Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher><dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><dcterms:isPartOf xsi:type="dcterms:URI">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dcterms:isPartOf><dcterms:isPartOf xml:lang="pt">Vocabulário Controlado da USP</dcterms:isPartOf><dc:format>text/html</dc:format> <dc:description xml:lang="PT"><![CDATA[ Grupo de transtornos hereditários das glândulas suprarrenais, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (Hidrocortisona) e/ou Aldosterona, levando ao acúmulo dos precursores de Androgênios. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na Esteroide 21-Hidroxilase, Esteroide 11-Beta-Hidroxilase, Esteroide 17-Alfa-HIidroxilase, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-Hidroxiesteroide Desidrogenases), 3-OXO-5-Alfa-Esteroide 4-Desidrogenase ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças. <p>Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.<p> ]]></dc:description></metadata>