<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><metadata xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"  xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"><dc:title xml:lang="pt">SÍNDROME DE KALLMANN</dc:title><dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=89364</dc:identifier><dc:language>pt</dc:language><dc:publisher xml:lang="pt">Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher><dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><dcterms:isPartOf xsi:type="dcterms:URI">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dcterms:isPartOf><dcterms:isPartOf xml:lang="pt">Vocabulário Controlado da USP</dcterms:isPartOf><dc:format>text/html</dc:format> <dc:description xml:lang="PT"><![CDATA[ Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no nervo olfatório. Caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrópico congênito e anosmia, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (doenças genéticas ligadas ao cromossomo X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva. <p>Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.<p> ]]></dc:description></metadata>