<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><metadata xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"  xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"><dc:title xml:lang="pt">SÍNDROME DE PIERRE ROBIN</dc:title><dc:identifier>https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/?tema=89440</dc:identifier><dc:language>pt</dc:language><dc:publisher xml:lang="pt">Agência de Bibliotecas e Coleções Digitais da USP</dc:publisher><dcterms:created>2001-10-01 00:00:00</dcterms:created><dcterms:isPartOf xsi:type="dcterms:URI">https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/</dcterms:isPartOf><dcterms:isPartOf xml:lang="pt">Vocabulário Controlado da USP</dcterms:isPartOf><dc:format>text/html</dc:format> <dcterms:alternative xml:lang="pt">SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN </dcterms:alternative> <dc:description xml:lang="PT"><![CDATA[ Malformação congênita caracterizada por micrognatismo ou retrognatia, glossoptose e fissura palatina. As anomalias da mandíbula resultam com frequência em dificuldades de sucção e deglutição. A síndrome pode ser isolada ou associada com outras síndromes (ex.: Síndrome de Andersen, displasia campomélica). A expressão errônea, ao longo do desenvolvimento, do gene que codifica o fator de transcrição SOX9 no cromossomo 17q e sua região adjacente está associada a esta síndrome.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></dc:description></metadata>