{"tema_id":"41964","string":"FEMINIZA\u00c7\u00c3O TESTICULAR","created":"2001-10-01 00:00:00","code":"CB300.CB330.4.18.1.1.2","modified":"2001-10-01 00:00:00","notes":[{"@type":"Nota de escopo","@lang":"PT","@value":"Transtorno do desenvolvimento sexual transmitido como caracter\u00edstica recessiva ligada ao cromossomo X. Estes pacientes t\u00eam um cari\u00f3tipo 46,XY com resist\u00eancia ao andr\u00f3geno nos \u00f3rg\u00e3os alvo devida a muta\u00e7\u00f5es no gene de receptores androg\u00eanicos. A gravidade do defeito na quantidade ou qualidade do receptor correlaciona-se com seus fen\u00f3tipos. Nestes indiv\u00edduos geneticamente masculinos, o espectro fenot\u00edpico varia desde aqueles com genit\u00e1lia externa feminina normal, passando por aqueles com genit\u00e1lia amb\u00edgua, como na S\u00edndrome de Reifenstein, at\u00e9 homens normais com infertilidade.Fonte: DeCS. Dispon\u00edvel em: http:\/\/decs.bvs.br."}]}