{"tema_id":"89364","string":"S\u00cdNDROME DE KALLMANN","created":"2001-10-01 00:00:00","code":"CB300.CB330.4.18.1.1.1","modified":"2001-10-01 00:00:00","notes":[{"@type":"Nota de escopo","@lang":"PT","@value":"Transtorno geneticamente heterog\u00eaneo causado por defici\u00eancia hipotal\u00e2mica do GNRH e defeitos no nervo olfat\u00f3rio. Caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotr\u00f3pico cong\u00eanito e anosmia, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma heran\u00e7a ligada ao cromossomo X (doen\u00e7as gen\u00e9ticas ligadas ao cromossomo X) ou autoss\u00f4mica dominante, ou ainda, autoss\u00f4mica recessiva. Fonte: DeCS. Dispon\u00edvel em: http:\/\/decs.bvs.br."}]}