{"tema_id":"89397","string":"S\u00cdNDROME DE RETT","created":"2001-10-01 00:00:00","code":"CB300.CB330.4.12.1.3","modified":"2001-10-01 00:00:00","notes":[{"@type":"Nota de escopo","@lang":"PT","@value":"Transtorno heredit\u00e1rio do desenvolvimento neurol\u00f3gico associado com heran\u00e7a ligada ao cromossomo X, podendo ser letal no \u00fatero em homens hemizigotos. As mulheres afetadas s\u00e3o normais at\u00e9 a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle volunt\u00e1rio dos movimentos de m\u00e3os e habilidades de comunica\u00e7\u00e3o, Ataxia, ataques, comportamento aut\u00edstico, hiperventila\u00e7\u00e3o intermitente e o aparecimento de Hiperamonemia (Tradu\u00e7\u00e3o livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).Fonte: DeCS. Dispon\u00edvel em: https:\/\/decs.bvsalud.org\/ths\/resource\/?id=24868"}]}