{"tema_id":"89440","string":"S\u00cdNDROME DE PIERRE ROBIN","created":"2001-10-01 00:00:00","code":"CB300.CB350.2.9.73","modified":"2001-10-01 00:00:00","notes":[{"@type":"Nota de escopo","@lang":"PT","@value":"Malforma\u00e7\u00e3o cong\u00eanita caracterizada por micrognatismo ou retrognatia, glossoptose e fissura palatina. As anomalias da mand\u00edbula resultam com frequ\u00eancia em dificuldades de suc\u00e7\u00e3o e degluti\u00e7\u00e3o. A s\u00edndrome pode ser isolada ou associada com outras s\u00edndromes (ex.: S\u00edndrome de Andersen, displasia campom\u00e9lica). A express\u00e3o err\u00f4nea, ao longo do desenvolvimento, do gene que codifica o fator de transcri\u00e7\u00e3o SOX9 no cromossomo 17q e sua regi\u00e3o adjacente est\u00e1 associada a esta s\u00edndrome.Fonte: DeCS. Dispon\u00edvel em: https:\/\/decs.bvsalud.org"}]}