<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><mads xmlns="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mads/
	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL</topic></authority><related type="broader"><topic>PATOLOGIA BUCAL</topic></related><variant type="other"><topic>SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS </topic></variant> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Transtorno hereditário que ocorre em duas formas: completa e incompleta. A forma completa (síndrome de Franceschetti) é caracterizada por inclinação das fissuras palpebrais, coloboma da pálpebra inferior, micrognatia e hipoplasia dos arcos zigomáticos e microtia congênita. É transmitido como uma característica autossômica. A forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) é caracterizada pelas mesmas anomalias em um grau menos pronunciado. Ocorre esporadicamente, mas suspeita-se que tenha transmissão autossômica dominante. (Tradução livre do original: Dorland, 27ª ed.)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></note></mads>