<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><mads xmlns="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mads/
	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">PARALISIA CEREBRAL</topic></authority><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL ATÁXICA</topic></related><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL ATETOIDE</topic></related><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL COM TREMOR</topic></related><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL ESPÁSTICA</topic></related><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL FLUIDA</topic></related><related type="narrower"><topic>PARALISIA CEREBRAL MISTA</topic></related><related type="broader"><topic>DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DE BASE</topic></related> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Grupo heterogêneo de transtornos motores não progressivos causados por lesões cerebrais crônicas, que se originam no período pré-natal, período perinatal ou primeiros cinco anos de vida. Os quatro subtipos principais são espástico, atetoide, atáxico e paralisia cerebral mista, sendo a forma espástica a mais comum. O transtorno motor pode variar desde dificuldades no controle motor fino à espasticidade severa (v. espasticidade muscular) em todos os membros. A diplegia espástica (doença de Little) é o subtipo mais comum, e é caracterizado por espasticidade mais proeminente nas pernas que nos braços. Esta afecção pode estar associada com leucomalácia periventricular. (Tradução livre do original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></note></mads>