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	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">SÍNDROME DE KALLMANN</topic></authority><related type="broader"><topic>TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL</topic></related> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no nervo olfatório. Caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrópico congênito e anosmia, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (doenças genéticas ligadas ao cromossomo X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva. <p>Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.<p> ]]></note></mads>