<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><mads xmlns="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mads/
	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">SÍNDROME DE WILLIAMS</topic></authority><related type="broader"><topic>ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA</topic></related> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Transtorno causado por microdeleção hemizigótica com cerca de 28 genes no cromossomo 7q11.23, envolvendo o gene elastina. Entre as manifestações clínicas estão estenose aórtica supravalvular, deficiência intelectual, faces de Elfo, capacidades construtivas visual e espacial deficientes e hipercalcemia transitória na infância. A afecção afeta ambos os sexos, e tem início ao nascimento ou na primeira infância.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></note></mads>