<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><mads xmlns="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mads/
	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">SÍNDROME DE PIERRE ROBIN</topic></authority><related type="broader"><topic>PATOLOGIA BUCAL</topic></related><variant type="other"><topic>SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN </topic></variant> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Malformação congênita caracterizada por micrognatismo ou retrognatia, glossoptose e fissura palatina. As anomalias da mandíbula resultam com frequência em dificuldades de sucção e deglutição. A síndrome pode ser isolada ou associada com outras síndromes (ex.: Síndrome de Andersen, displasia campomélica). A expressão errônea, ao longo do desenvolvimento, do gene que codifica o fator de transcrição SOX9 no cromossomo 17q e sua região adjacente está associada a esta síndrome.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></note></mads>