<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><mads xmlns="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mads/
	mads.xsd"><authority><topic authority="https://vocabulario.abcd.usp.br/pt-br/">SÍNDROME DE RETT</topic></authority><related type="broader"><topic>ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS</topic></related> <note xml:lang="PT"><![CDATA[ Transtorno hereditário do desenvolvimento neurológico associado com herança ligada ao cromossomo X, podendo ser letal no útero em homens hemizigotos. As mulheres afetadas são normais até a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle voluntário dos movimentos de mãos e habilidades de comunicação, Ataxia, ataques, comportamento autístico, hiperventilação intermitente e o aparecimento de Hiperamonemia (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org/ths/resource/?id=24868<p> ]]></note></mads>