<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>27507</termId><termName>DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Grupo heterogêneo de síndromes degenerativas caracterizadas por disfunção cerebelar progressiva, tanto isolada como combinada com outras manifestações neurológicas. Ocorrem subtipos hereditários e esporádicos. Os padrões de herança incluem: dominante autossômico, recessivo autossômico e ligado ao X.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>97554</termId><termName>TRAUMATISMOS DA MEDULA ESPINHAL</termName><termType>PT</termType></relation><relation><relationType>NT</relationType><termId>9387</termId><termName>ATAXIA DE FRIEDREICH</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>