<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>30750</termId><termName>DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Transtorno hereditário que ocorre em duas formas: completa e incompleta. A forma completa (síndrome de Franceschetti) é caracterizada por inclinação das fissuras palpebrais, coloboma da pálpebra inferior, micrognatia e hipoplasia dos arcos zigomáticos e microtia congênita. É transmitido como uma característica autossômica. A forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) é caracterizada pelas mesmas anomalias em um grau menos pronunciado. Ocorre esporadicamente, mas suspeita-se que tenha transmissão autossômica dominante. (Tradução livre do original: Dorland, 27ª ed.)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL</termCreatedDate><relation><relationType>UF</relationType><termId>89406</termId><termName>SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS </termName><termType>ND</termType></relation><relation><relationType>BT</relationType><termId>72933</termId><termName>PATOLOGIA BUCAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>