<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>30888</termId><termName>DISRAFISMO ESPINHAL</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>DISRAFISMO ESPINHAL</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Defeitos congênitos de fechamento de um ou mais arcos vertebrais que podem estar associados com malformações da medula espinal, raizes de nervos, bandas fibrosas congênitas, lipomas e cistos congênitos. Estas malformações variam de suave (ex., espinha bífida oculta) a grave, incluindo raquisquise, onde há insuficiência completa da fusão da medula espinal e do tubo neural resultando em exposição da medula espinal na superfície. O disrafismo espinal inclui todas as formas de espinha bífida. A forma aberta é chamada espinha bífida cística e a forma fechada é a espinha bífida oculta. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>DISRAFISMO ESPINHAL</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>27336</termId><termName>DEFEITOS DO TUBO NEURAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>