<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>42471</termId><termName>FIBROSE CÍSTICA</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>FIBROSE CÍSTICA</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Doença genética, autossômica e recessiva das glândulas exócrinas. Causadora por mutações no gene que codifica o regulador de condutância transmembrana em fibrose cística, expresso em vários órgãos, inclusive pulmão, pâncreas, sistema biliar e glândulas sudoríparas. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em obstrução das vias respiratórias, infecções respiratórias crônicas, insuficiência pancreática, má digestão, depleção de sal e exaustão por calor.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>FIBROSE CÍSTICA</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>71886</termId><termName>PANCREATOPATIAS</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>