<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>50689</termId><termName>HOLOPROSENCEFALIA</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>HOLOPROSENCEFALIA</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Malformações da linha média anterior cerebral, cranianas ou faciais resultantes de uma deficiência do prosencéfalo embrionário em realizar a segmentação e clivagem. A prosencefalia alobar é a forma mais grave e apresenta-se com anoftalmia, ciclopia, deficiência intelectual grave, fenda labial, fissura palatina, ataques e microcefalia. A holoprosencefalia semilobar é caracterizada por hipotelorismo, microftalmia, coloboma, malformações nasais e graus variados de deficiência intelectual. A holoprosencefalia lobar é associada com malformações faciais leves (ou ausentes) e habilidades intelectuais que vão desde a deficiência intelectual leve até a normalidade. A holoprosencefalia está associada com anormalidades cromossômicas.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>HOLOPROSENCEFALIA</termCreatedDate><relation><relationType>UF</relationType><termId>8020</termId><termName>ARRINENCEFALIA </termName><termType>ND</termType></relation><relation><relationType>BT</relationType><termId>72958</termId><termName>PATOLOGIA BUCAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>