<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>85629</termId><termName>RETINOBLASTOMA</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>RETINOBLASTOMA</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Tumor maligno que se origina da camada nuclear da retina, é o tumor primário mais comum no olho de crianças. O tumor tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento. A maioria é esporádica, mas pode ser transmitida como um traço autossômico dominante. Entre as características histológicas estão celularidade densa, células poligonais redondas e pequenas, áreas de calcificação e necrose. Reflexo pupilar anormal (leucocoria), Nistagmo Patológico, Estrabismo e perda visual representam as características clínicas comuns dessa doença. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104).<p>Fonte: DeCS server. Disponível em: http://decs.bvs.br.<p> ]]></termNote><termCreatedDate>RETINOBLASTOMA</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>67839</termId><termName>NEOPLASIAS DA RETINA</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>