<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89316</termId><termName>SÍNDROME DE ANGELMAN</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE ANGELMAN</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Síndrome caracterizada por anormalidades múltiplas, deficiência intelectual e transtornos do movimento. Normalmente estão presentes o cérebro e outras anormalidades, espasmos infantis frequentes (espasmos infantis), paroxismos de riso prolongados e facilmente provocado (expressão feliz), movimentos bobos (tipo boneca), protrusão contínua da língua, atraso motor, ataxia, hipotonia muscular e facies peculiares. Está associada com deleções maternas do cromossomo 15q11-13 e outras anormalidades genéticas. (Tradução livre do original: Am J Med Genet 1998 Dec 4;80(4):385-90; Hum Mol Genet 1999 Jan;8(1):129-35)<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE ANGELMAN</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>97260</termId><termName>TRANSTORNOS MOTORES</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>