<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89322</termId><termName>SÍNDROME DE BEHCET</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE BEHCET</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer sinovite, tromboflebite, ulcerações gastrointestinais, vasculite retiniana e atrofia óptica.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE BEHCET</termCreatedDate><relation><relationType>UF</relationType><termId>21393</termId><termName>COMPLEXO DE TRIPLO SINTOMA </termName><termType>ND</termType></relation><relation><relationType>BT</relationType><termId>72933</termId><termName>PATOLOGIA BUCAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>