<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89364</termId><termName>SÍNDROME DE KALLMANN</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE KALLMANN</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no nervo olfatório. Caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrópico congênito e anosmia, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (doenças genéticas ligadas ao cromossomo X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva. <p>Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE KALLMANN</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>97203</termId><termName>TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>