<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89397</termId><termName>SÍNDROME DE RETT</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE RETT</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Transtorno hereditário do desenvolvimento neurológico associado com herança ligada ao cromossomo X, podendo ser letal no útero em homens hemizigotos. As mulheres afetadas são normais até a idade de 6-25 meses, quando surgem a perda progressiva do controle voluntário dos movimentos de mãos e habilidades de comunicação, Ataxia, ataques, comportamento autístico, hiperventilação intermitente e o aparecimento de Hiperamonemia (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org/ths/resource/?id=24868<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE RETT</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>5682</termId><termName>ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>