<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89409</termId><termName>SÍNDROME DE WILLIAMS</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE WILLIAMS</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Transtorno causado por microdeleção hemizigótica com cerca de 28 genes no cromossomo 7q11.23, envolvendo o gene elastina. Entre as manifestações clínicas estão estenose aórtica supravalvular, deficiência intelectual, faces de Elfo, capacidades construtivas visual e espacial deficientes e hipercalcemia transitória na infância. A afecção afeta ambos os sexos, e tem início ao nascimento ou na primeira infância.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE WILLIAMS</termCreatedDate><relation><relationType>BT</relationType><termId>39063</termId><termName>ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>