<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><!DOCTYPE Zthes SYSTEM "http://zthes.z3950.org/schema/zthes-1.0.dtd">  <Zthes><term><termId>89440</termId><termName>SÍNDROME DE PIERRE ROBIN</termName><termType>PT</termType><termLanguage>pt</termLanguage><termVocabulary>Vocabulário Controlado da USP</termVocabulary>	<termStatus>active</termStatus>	<termApproval>approved</termApproval>	<termSortkey>SÍNDROME DE PIERRE ROBIN</termSortkey><termNote label="Scope"><![CDATA[ Malformação congênita caracterizada por micrognatismo ou retrognatia, glossoptose e fissura palatina. As anomalias da mandíbula resultam com frequência em dificuldades de sucção e deglutição. A síndrome pode ser isolada ou associada com outras síndromes (ex.: Síndrome de Andersen, displasia campomélica). A expressão errônea, ao longo do desenvolvimento, do gene que codifica o fator de transcrição SOX9 no cromossomo 17q e sua região adjacente está associada a esta síndrome.<p>Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org<p> ]]></termNote><termCreatedDate>SÍNDROME DE PIERRE ROBIN</termCreatedDate><relation><relationType>UF</relationType><termId>88462</termId><termName>SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN </termName><termType>ND</termType></relation><relation><relationType>BT</relationType><termId>72958</termId><termName>PATOLOGIA BUCAL</termName><termType>PT</termType></relation></term>  </Zthes>