Doença genética, autossômica e recessiva das glândulas exócrinas. Causadora por mutações no gene que codifica o regulador de condutância transmembrana em fibrose cística, expresso em vários órgãos, inclusive pulmão, pâncreas, sistema biliar e glândulas sudoríparas. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em obstrução das vias respiratórias, infecções respiratórias crônicas, insuficiência pancreática, má digestão, depleção de sal e exaustão por calor.Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org
