Grupo de transtornos hereditários das glândulas suprarrenais, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (Hidrocortisona) e/ou Aldosterona, levando ao acúmulo dos precursores de Androgênios. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na Esteroide 21-Hidroxilase, Esteroide 11-Beta-Hidroxilase, Esteroide 17-Alfa-HIidroxilase, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-Hidroxiesteroide Desidrogenases), 3-OXO-5-Alfa-Esteroide 4-Desidrogenase ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças. Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.
