SÍNDROME DE BEHCET

Nota de escopo (PT)
Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer sinovite, tromboflebite, ulcerações gastrointestinais, vasculite retiniana e atrofia óptica.

Fonte: DeCS. Disponível em: https://decs.bvsalud.org

SÍNDROME DE BEHCET

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Termos gerais

Data de criação
01-Out-2001
Modificacão
01-Out-2001
Termo aceito
01-Out-2001
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