Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no nervo olfatório. Caracteriza-se por hipogonadismo hipogonadotrópico congênito e anosmia, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (doenças genéticas ligadas ao cromossomo X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva. Fonte: DeCS. Disponível em: http://decs.bvs.br.
